Dönüm noktası olacak cilt kanseri aşısı için geri sayım başladı!

Moderna firmasının CEO'su Stephane Bancel yaptığı bir açıklamada, şirketinin melanoma karşı deneysel aşısının iki yıl gibi kısa bir süre içinde kullanıma sunulabileceğini, aşının cilt kanserinin en ciddi türüne karşı bir dönüm noktası olacağını söyledi.

Dönüm noktası olacak cilt kanseri aşısı için geri sayım başladı!
Haber albümü için resme tıklayın

2020 yılında dünya geneline 325 bin yeni melanom vakası tespit edildiği, bu hastalıktan 57 bin kişinin yaşamını yitirdiği tahmin ediliyor.

Terapötik aşılar ise geleneksel aşıların aksine, bir hastalığı önlemek yerine tedavi eder, vücudun kendi bağışıklık sistemini istilacıya karşı eğiterek etki gösterir.

Bancel'e göre terapötik aşılar bugün kanser tedavisinde yeni bir çağı bağlatacak.

COVID-19’a karşı oldukça etkili olduğu kanıtlanan mRNA teknolojisini kullanan bu yeni kanser aşısı sayesinde, hayatta kalma şansında zaman içinde bir iyileşme olduğunu gösteren en son klinik çalışma sonuçları ile Moderna'nın hedefleri Perşembe günü bir destek aldı.

Aşının etkinliği ispatlandı

İlerlemiş melanomu olan 157 kişinin katıldığı bir çalışmada, Merck'in immünoterapi ilacı Keytruda’nın tek başına verildiği duruma kıyasla, aynı ilaçla birlikte verilen Moderna aşısı üç yıllık bir süre içinde hastalığın tekrarlaması veya ölüm riskini %49 oranında azaltmayı başardı

Moderna, geçen yıl %44'lük bir risk azalması gösteren iki yıllık izleme sonuçlarını da açıklamıştı.

Aşıya ilişkin an etki oranının artmadığına dikkat çeken Bancel, “Sağ kalma oranındaki fark giderek artıyor. Zaman geçtikçe bu avantaj daha belirgin hale geliyor. Piyasadaki en iyi ürüne kıyasla, her iki kişiden biri hayatta kalıyor. Bu da onkolojide çok büyük bir oran” diye konuştu.

Dönüm noktası olacak cilt kanseri aşısı için geri sayım başladı!

Aşı ne zaman onaylanacak?

Bancel, mevcut klinik kanıtların şimdilik mRNA-4157 olarak bilinen aşının şartlı onayı için temel oluşturabileceği görüşünde. Bu senaryoya göre, Moderna'nın 2024 yılında yürüteceği bin kişiyi kapsayan daha büyük bir "faz üç" çalışması, daha önceki şartlı onayı teyit edebilir.

Hem ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) hem de Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tedaviyi hızlandırılmış bir inceleme ile değerlendirliyor.

Kanser aşısı nasıl geliştiriliyor?

Aşının geliştirilmesi, her hastanın tümörünün genomunun sıralanması ve tümöre karşı kodlanacak spesifik mutasyonların belirlenmesiyle başlıyor. Bancel, yeni aşının kişiye özel tıbbın bir örneği olduğunu söylüyor.

Aşıyı piyasaya sürmeye hazırlanan Moderna, FDA'nın da şart koştuğu şekilde, yüksek miktarda tedarik sağlayabilmek amacıyla ABD Massachusetts'te yeni bir fabrika inşa ediyor.

19 Ara 2023 - 21:00 - Bilim


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Gıda Hattı Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Gıda Hattı hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Gıda Hattı editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Gıda Hattı değil haberi geçen ajanstır.