CRISPR teknolojisi ile AIDS tarihe karışacak

Araştırmacılar maymunlarda tek bir doz iğne ile HIV benzeri virüsü tümüyle yok edebilen bir tedavi geliştirdi. Tedavi CRISPR gen düzenleme teknolojisine dayanıyor.

Büyütmek için resme tıklayın

Temple Üniversitesi'ndeki Lewis Katz Tıp Okulu'ndan bilim insanları gen düzenleme teknolojisi kullanarak potansiyel olarak HIV/AIDS için bir tedavinin önünü açabilecek bir atılım gerçekleştirdi. Araştırmacılar HIV benzeri bir virüs olan SIV ile enfekte olmuş maymunlar üzerinde test edilen ve EBT-001 olarak bilinen yeni bir CRISPR gen düzenleme tedavisi geliştirdi.

Çalışmada tek bir EBT-001 enjeksiyonunun, tespit edilebilir herhangi bir olumsuz etkiye neden olmadan SIV'i primatların genomundan etkili bir şekilde temizlediğini gösterdi.

Tek bir enjeksiyonla bütün virüs genleri yok edildi

Araştırma insanlarda HIV/AIDS tedavisinin geliştirilmesine yönelik önemli bir adım olarak nitelendiriliyor. Çalışmanın bulguları gen düzenleme teknolojisinin güvenilirliğini ve etkinliğini destekliyor ve insan hastalarda HIV'a karşı bir gen düzenleme tedavisinin ilk klinik denemesinin temelini oluşturuyor. Excision Biotherapeutics, Inc. tarafından desteklenen ve yürütülen deney, EBT-001'in preklinik hayvan modellerindeki başarısının üzerine yeni bir başarı ekliyor.

Araştırmacılar SIV'e özgü bir CRISPR-Cas9 gen düzenleme yapısını (EBT-001) adeno-ilişkili virüs 9 (AAV9) taşıyıcısına yükleyerek SIV ile enfekte edilen maymunlara damar içinden enjekte ettiler. Sonuçlar, EBT-001'in hayvanların vücuduna dağıldığını ve virüsün saklandığı viral rezervuarları etkili bir şekilde hedef aldığını gösterdi. Tedavi iyi tolere edildi ve tüm önemli viral rezervuarlarda SIV proviral DNA'ları gen düzenlemesine maruz kaldı.

Hepatit B gibi diğer virüs enfeksiyonları için de umut vadediyor 

Araştırmacılar EBT-001'in AIDS tedavisinin geleceğini şekillendirme potansiyeli taşıdığına inanıyor. Çalışmanın başarısı HIV'li insan hastalarda CRISPR tabanlı gen tedavisinin güvenilirliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek için yapılacak klinik deneylerin kapısını açıyor. Ek olarak araştırmacılar, gen düzenleme teknolojisinin herpes simpleks virüsü ve hepatit B gibi diğer bulaşıcı hastalıkların tedavisinde de uygulama alanı bulabileceğini vurguluyor. Araştırmaya Gene Teraphy dergisinden erişilebiliyor

Ekli Dosyalar

20 Ağu 2023 - 19:05 - Bilim


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Gıda Hattı Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Gıda Hattı hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Gıda Hattı editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Gıda Hattı değil haberi geçen ajanstır.