İki ülkeden iki ayrı koronavirüs ilacına onay!

ABD’nin ardından Güney Kore de, Pfizer tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen Paxlovid Covid-19 hapına acil kullanım onayı verirken,İsviçre ise Ronapreve ilacının Covid-19 tedavisinde kullanımını onayladı.

ABD’nin ardından Güney Kore de, Pfizer tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen Paxlovid Covid-19 hapına acil kullanım onayı verirken,İsviçre ise Ronapreve ilacının Covid-19 tedavisinde kullanımını onayladı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD merkezli ilaç şirketi Pfizer tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen Paxlovid antiviral hapına acil kullanım onayı vermişti. Paxlovid’e ikinci onay veren ülke Güney Kore oldu.

Paxlovid, 12 yaş üzeri en az 40 kg olan kişilerde kullanılabilecek

Güney Kore Gıda ve İlaç Dairesi Bakanı Kim Gang-li, Pfizer’in Paxlovid antiviral hapına acil kullanım onayı verildiğini açıkladı. Hafif semptomlar gösteren ve Covid-19’a yakalanma oranı yüksek olan kişilerde kullanılacak olan Paxlovid ilacı, 12 yaş ve üstü en az 40 kilogram olan kişilere verilecek.

“Şu anda sahada kullanılan enjeksiyonların yanı sıra, Covid-19 tedavilerini çeşitlendirerek evde veya konut tedavi merkezlerinde tedavi olan vatandaşların durumlarındaki kötüleşmeye engel olmasını bekliyoruz” diyen Bakan Gang-li, ayrıca, Merck tarafından geliştirilen Molnupiravir ilacı için de Bakanlığa acil kullanım onayı için başvuru yapıldığını, fakat ilaç hakkında daha fazla bilgi gerektiği için beklendiğini söyledi.

Güney Kore’de, 18 yaş üstü aşılamanın yüzde 92 civarında olmasına rağmen, geçtiğimiz haftalarda yeni Covid-19 vaka rekorlarının kırılmasıyla birlikte tedbirler sıkılaştırılmıştı.

İsviçre 'Ronapreve' ilacının kullanımını onayladı

İsviçre'nin resmi ilaç otoritesi Swissmedic, İsviçreli ilaç şirketi Roche ve ABD'li Regeneron tarafından Covid-19’a karşı ortaklaşa üretilen monoklonal antikor ilacı Ronapreve’in kullanımına onay verdi.

Covid-19’a karşı hem koruyucu hem de iyileştirici özeliğe sahip Ronapreve’in hafif ila orta şiddette semptomları olan vakalarda, hastaneye yatış ve ölüm riskini aynı zamanda virüsle temastan sonra enfeksiyonun yayılma riskini azalttığı belirtildi.

Kasım ayında Ronapreve’in kullanıma onay veren Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Ronapreve'in, hastalığın şiddetli seyretme riski bulunan, en az 40 kilo ağırlığındaki ve 12 yaşından büyük kişilere kullanılmasını tavsiye etmişti. İlaç ayrıca Japonya, İngiltere, Avustralya, ABD ve Kanada’da da kullanım onayı almıştı.

İHA

27 Ara 2021 - 21:11 - Dünya

Muhabir  Mehmet Ali Çıtak


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Gıda Hattı Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Gıda Hattı hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA), Anka Haber Ajansı (ANKA) tarafından servis edilen tüm haberler Gıda Hattı editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Gıda Hattı değil haberi geçen ajanstır.