Danimarka, Johnson & Johnson aşısını programdan çıkaran ilk ülke oldu

Danimarka Sağlık Otoritesi, Johnson & Johnson tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen aşının “kan pıhtılaşmasına” neden olduğu gerekçesi ile aşı programından çıkarıldığını duyurdu. Danimarka, Johnson & Johnson’ı aşı programından çıkaran ilk ülke oldu.

Danimarka, AstraZeneca’nın ardından bir aşıyı daha aşı programından çıkardı.

Danimarka, Johnson & Johnson aşısını programdan çıkardı

Danimarka Sağlık Otoritesi tarafından yapılan açıklamada, Johnson & Johnson tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen aşının “kan pıhtılaşmasına” neden olduğu gerekçesi ile aşı programından çıkarıldığı duyuruldu.

Aşının faydalarının risklerinden daha ağır basmadığı sonucuna varıldığı belirtilerek, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) nadir fakat şiddetli kan pıhtısı vakaları ile Johnson & Johnson aşısı arasında olası bir bağlantı olduğuna dair açıklamasına vurgu yapılan açıklamada, "Danimarka'daki Covid-19 salgını şu anda kontrol altında olduğundan ve aşı uygulaması mevcut diğer aşılarla tatmin edici bir şekilde ilerlediğinden Danimarka Sağlık Otoritesi ulusal aşılama kampanyasını Johnson & Johnson aşısı olmadan sürdürmeye karar verdi" dedi.

Kararla, aşılama takvimi 4 hafta geriye atıldı

Danimarka Sağlık Otoritesi Genel Direktörü Yardımcısı Helene Probst, alınan kararın Danimarka'nın aşı takvimini dört hafta geriye atabileceğini aktardı.

Danimarka’da halen Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından geliştirilen aşılar kullanılırken, resmi rakamlara göre 1,2 milyondan fazla kişiye Covid-19’a karşı en az bir doz aşı uygulandı.

Kan pıhtılaşması nedeni ile 14 Nisan’da AstraZeneca aşısını aşı programından çıkaran ilk ülke olan Danimarka, Johnson & Johnson aşısı hakkında aldığı karar ile yine bir ilke imza atmış oldu.

ABD, J&J aşısını askıya almış, ardından kullanmaya devam etmişti

ABD’de Johnson & Johnson aşısının kullanımı kan pıhtılaşmasına neden olduğu şüphesi ile 13 Nisan’da durdurulmuş, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi’nin (CDC) Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi, 4’e karşı 10 oyla aşının kullanımına devam etme kararı almıştı. Aşının faydalarının aşı ile bağlantılı nadir kan pıhtılaşmasına ilişkin risklerden daha fazla olduğunu vurgulayan Komite, aşının ülkede kullanımına devam edilmesini tavsiye etmişti. Aşının kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir uyarı ekleneceği belirtilmişti.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) de, aşının acil kullanım yetkisi kapsamında 18 yaş ve üzeri kişilerde kullanımını tavsiye etmişti.

İHA