Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD’li Moderna şirketinin yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği aşının onaylanması için tavsiye kararı aldı.
Dünya genelinde birçok ülkede korona virüse karşı aşı çalışmaları sürüyor. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklamada, ABD merkezli ilaç şirketi Moderna’nın korona virüse karşı geliştirdiği aşıya koşullu pazarlama izni verilmesi yönünde tavsiye kararı alındığını duyuruldu.
EMA İcra Direktörü Emer Cooke, “Bu aşı bize mevcut acil durumun üstesinden gelmek için başka bir araç sağlıyor. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, AB halkının sürekli olarak korunmasını sağlamak için aşının güvenliği ve etkinliği hakkındaki verileri yakından izleyeceğiz. Çalışmalarımıza her zaman bilimsel kanıtlar ve AB vatandaşlarının sağlığını koruma taahhüdümüz rehberlik edecek” ifadelerini kullandı.
| AB, Moderna’dan 160 milyon doz Covid-19 aşısı alacak |
Aşının etkinliği oldukça yüksek!
Aşının 18 yaşından büyüklere uygulanacağı ve yüzde 94.1 oranında etkili olduğu belirtildi.
AB Komisyonunun EMA’nın verdiği tavsiye kararını tasdik etmesi beklenirken, Moderna’nın aşısı ABD’li Pfizer ve Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının ardından AB’de onay verilen ikinci aşı olacak.
AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen yaptığı açıklamada EMA’nın kararını memnuniyetle karşıladığını belirterek, “Şimdi bunu onaylamak ve AB’de kullanılabilir hale getirmek için tüm hızımızla çalışıyoruz” dedi.
İHA
